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崗位要求：1.高中以上學(xué)歷；2.高中畢業(yè)學(xué)歷需三年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品檢驗(yàn)相關(guān)的專業(yè)和GMP知識(shí)培訓(xùn)。崗位職責(zé)：1.制定和修訂檢驗(yàn)操作規(guī)程。2.制定并執(zhí)行檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（對(duì)照品）、滴定液、培養(yǎng)基等管理規(guī)程。3. 負(fù)責(zé)物料（原料、輔料、內(nèi)包裝材料）、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的取樣、檢驗(yàn)和留樣，并做好檢驗(yàn)記錄，出具檢驗(yàn)報(bào)告書。4. 負(fù)責(zé)原料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品及成品留樣、穩(wěn)定性試驗(yàn)或持續(xù)穩(wěn)定性考察，并完成有關(guān)記錄及報(bào)告結(jié)果。5. 化驗(yàn)人員必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù)，并應(yīng)于規(guī)定的工作時(shí)日內(nèi)出具報(bào)告，在工作質(zhì)量上應(yīng)該精益求精。6. 負(fù)責(zé)按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的規(guī)定完成相關(guān)化驗(yàn)工作等。

職位類別：

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