質(zhì)量管理員

面議

學(xué)歷要求：中專及以上
工作經(jīng)驗(yàn)：不限
更新時(shí)間： 2019-08-01

招聘人數(shù)：若干
招聘對(duì)象：社會(huì)人才
工作地區(qū)：四川-眉山市

劉宇 HR

1.負(fù)責(zé)公司關(guān)于藥品質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行，定期對(duì)各部門執(zhí)行GSP情況進(jìn)行匯總報(bào)告，對(duì)存在問題作好記錄并提出改進(jìn)措施；2.參加企業(yè)的質(zhì)量管理組織，配合有關(guān)部門做好每年一次質(zhì)量體系內(nèi)審工作；3.協(xié)助質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人召開質(zhì)量分析會(huì)，對(duì)有問題藥品及時(shí)反映并追查原因，予以解決；4.對(duì)首營(yíng)企業(yè)及首營(yíng)品種的登記工作，杜絕不符合要求的藥品在企業(yè)銷售；5.指導(dǎo)收貨、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、采購(gòu)、銷售、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)冗^程的質(zhì)量控制；6.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)和報(bào)損前的審核，并對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督管理工作；7.負(fù)責(zé)對(duì)含特殊藥品按公司文件規(guī)定執(zhí)行，專人負(fù)責(zé)監(jiān)督管理，并負(fù)責(zé)在來貨隨貨同行單上和銷售憑證回執(zhí)上簽字及日期8.收集、保管好本部門的質(zhì)量資料檔案，認(rèn)真作好臺(tái)帳記錄等，督促各崗位做好各種臺(tái)帳、記錄，保證本部門各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性；9.協(xié)助處理藥品質(zhì)量查詢；10.協(xié)助特殊藥品和特控藥品的審核和監(jiān)管11.協(xié)助藥品的召回工作12.協(xié)助負(fù)責(zé)各種抽檢工作13.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，經(jīng)常收集各種藥品質(zhì)量信息及質(zhì)量意見建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報(bào)工作。對(duì)用戶反映藥品質(zhì)量問題填寫藥品質(zhì)量查詢記錄，及時(shí)解決并給予答復(fù)、上報(bào)14.嚴(yán)格執(zhí)行《藥品驗(yàn)收操作規(guī)程》，對(duì)采購(gòu)進(jìn)貨進(jìn)行逐批次驗(yàn)收，及時(shí)完成驗(yàn)收工作，并真實(shí)、準(zhǔn)確做好驗(yàn)收記錄；15.嚴(yán)格按規(guī)定的抽樣數(shù)量、驗(yàn)收項(xiàng)目、內(nèi)容和判定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)到貨進(jìn)行逐批驗(yàn)收。按規(guī)定對(duì)冷藏藥品在冷庫(kù)進(jìn)行驗(yàn)收；16.普通藥品在一個(gè)工作日內(nèi)完成驗(yàn)收工作，有特殊貯藏要求的藥品隨到隨驗(yàn)；17.對(duì)檢查驗(yàn)收合格的藥品，將批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等錄入電腦，制作驗(yàn)收錄入庫(kù)的單據(jù)，并和庫(kù)房管理員辦理好入庫(kù)手續(xù)；18.對(duì)于驗(yàn)收中拒收的，負(fù)責(zé)做好記錄并及時(shí)報(bào)告處理；19.負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)行電子監(jiān)管碼的藥品，進(jìn)行入庫(kù)掃描；20.按照GSP要求并根據(jù)銷售出庫(kù)的單據(jù)對(duì)出庫(kù)藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、廠家、批號(hào)等逐一進(jìn)行復(fù)核，做到貨、單相符；21.對(duì)復(fù)核過程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量異常不得出庫(kù)，在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定并通知質(zhì)量管理部處理；22.負(fù)責(zé)建立電腦復(fù)核記錄，并按規(guī)定保存5年；23.對(duì)復(fù)核無誤藥品進(jìn)行匯總、拼箱、密封；任職要求：1.藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱；2. 1年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；3. 熟悉國(guó)家有關(guān)藥品的法律、法規(guī)和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，具備藥品管理和藥學(xué)知識(shí)等；4. 具有良好的分析和解決問題的能力；5. 具有良好的溝通及應(yīng)變能力；6. 能獨(dú)立對(duì)藥品質(zhì)量情況做出判斷，并進(jìn)行處理或提出處理建議；7. 能堅(jiān)持原則，秉公辦事；8. 善于學(xué)習(xí)，工作克盡職守；9. 身體健康，視力良好（含矯正視力），無辨色障礙。本崗位為舒泰神擬在四川省眉山市籌建的GSP公司崗位，“舒”寫精彩，“職”等你來！舒泰神誠(chéng)邀您的加盟�。�

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