收集醫(yī)療器械等相關(guān)法律法規(guī)資料,建立法規(guī)匯編案例等信息庫,定期將新頒法規(guī)通報(bào)給公司全體人員,根據(jù)公司戰(zhàn)略及員工的需求開展法律知識(shí)培訓(xùn)
負(fù)責(zé)統(tǒng)籌管理產(chǎn)品注冊測試相關(guān)工作,負(fù)責(zé)注冊相關(guān)資料的輸出及實(shí)施。
1生物醫(yī)學(xué)工程電子工程類等理工科專業(yè)或藥學(xué)檢驗(yàn)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2熟悉醫(yī)療器械行業(yè)國際/國內(nèi)相關(guān)法律法規(guī),具備產(chǎn)品注冊經(jīng)驗(yàn);
3有很好的文件撰寫能力,熟悉使用各種基本的電腦軟件;良好的英語能力,可以進(jìn)行英語口語交流者優(yōu)先。
負(fù)責(zé)統(tǒng)籌管理產(chǎn)品注冊測試相關(guān)工作,負(fù)責(zé)注冊相關(guān)資料的輸出及實(shí)施。
1生物醫(yī)學(xué)工程電子工程類等理工科專業(yè)或藥學(xué)檢驗(yàn)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2熟悉醫(yī)療器械行業(yè)國際/國內(nèi)相關(guān)法律法規(guī),具備產(chǎn)品注冊經(jīng)驗(yàn);
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職位類別: 注冊
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